top of page

גנטיקה

  • 28 בינו׳ 2012
  • זמן קריאה 1 דקות

עודכן: 31 ביולי 2022

גנטיקה

לפי דיווחים של ארגון חולי פמפיגוס העולמי הנמצא באתר דיווחים על הופעת הפמפיגוס אצל בני המשפחה הם מעטים מאוד. יחד עם זה גם אם תתכן נטייה גנטית – לא בהכרח המחלה תתפרץ.

כיוון ש’משהו’ צריך לעורר את המחלה האימונית לפעול באופן בלתי תקין. כך שגם אם נעביר את הנטייה גנטית לילדנו, נדיר שהילד יפתח את אותה המחלה. התשובה נכתבה על פי פרסומו של Dr Edward Tenner במאמרו:

התייחסות לגבי ההערות המחלה בקרב עדות מסוימות:

בספר “התנ”ך של רופאי העור”(Fitzpatrick), כתוב שמחלה הכן שכיחה בקרב יהודים אשכנזים.

פמפיגוס מוגדרת כמחלה נדירה, בירושלים מתגלים כ-1.6 מקרים חדשים על כל 100000 תושבים.אולם, בפינלנד שבה מתגוררים מעט יהודים ההערות היא רק 0.76/1000000.

מניסיון שלי במחלקת עור. לא זכור לי מקרה של מחלה אצל בני המשפחה, הדבר באמת נדיר. אלונה מיילר(אחות מוסמכת).

מאמר מעניין בשפה העברית: הפסיפס של מחלת הפמפיגוס

פוסטים אחרונים

הצג הכול
כיבי קיבה

תזונה למניעת כיב-קיבה לסטרואידים יכולת פגיעה ברירית הקיבה, לכן מומלץ להגנת הכיבה נטילת טבליות .GASTRO כדאי לנטול אותם לפני השינה על-מנת...

 
 
 
פצעים בפה ותזונה

פצעים בפה בזמן התפרצות המחלה, חשוב להתאים דיאטה שאותה תוכל לאכול, למרות הפצעים. התזונה צריכה לספק את מרב הערכים התזונתיים להם אתה זקוק,...

 
 
 
שתייה

למרות הנטייה של חולי פמפיגוס לבצקות עקב טיפול קורטיקוסטרואידלי, יש איבוד מים דרך שלפוחיות ופצעים בעור. מומלץ לשמור על שתייה מרובה. לפחות...

 
 
 

תגובות


הכניסו את כתובת הדוא"ל שלכם, כדי לעקוב אחרי הבלוג ולקבל עדכונים על רשומות חדשות במייל

תודה!

  • Facebook

ABUDIX

2023 אתר הפמפיגוס הישראלי 

חשבון העמותה:בנק הבינלאומיסניף 38מספר החשבון 336610 

bottom of page